长春高新(000661.SZ)子公司GS3-007a干混悬剂境内生产药品临床试验申请获得批准

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 1797阅读 2025-11-14 19:43

Ai快讯 长春高新(000661.SZ)发布消息,其控股子公司金赛药业GS3 - 007a干混悬剂的境内生产药品注册临床试验申请,已获得国家药品监督管理局批准。

GS3 - 007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物,该药物拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢(PGHD)的治疗。PGHD是国内儿科临床常见的内分泌疾病之一,目前尚无同类产品上市。

本次临床试验申请获批,将有力推动后续该产品的临床开发,有望满足患者的未满足临床需求。

(AI撰文,仅供参考)

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