悦康药业(688658.SH)子公司YKYY018雾化吸入剂获国家药监局临床试验批准

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 1206阅读 2025-12-02 16:18

Ai快讯 悦康药业(688658.SH)全资子公司悦康科创近日迎来重要进展,获国家药监局核准签发关于YKYY018雾化吸入剂的两份《药物临床试验批准通知书》。通知书显示,该药物同意用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防以及RSV感染的治疗,后续公司将开展I期临床试验。

据悉,YKYY018雾化吸入剂是国际原创的膜融合抑制剂药物,目前已获核心专利授权及全球独占权益。不仅如此,近日该产品还获得美国FDA临床试验批准函告。

不过,由于药品研发具有周期长、环节多、风险高的特点,悦康药业提醒投资者注意相关风险。

(AI撰文,仅供参考)

相关标签:

Ai滚动快讯

重要提示: 以上内容由AI根据公开数据自动生成,仅供参考、交流、学习,不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现,可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许,任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。

网友评论