1月19日消息,海创药业(688302.SH)发布公告称,公司自主研发的 HP515 片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床试验近日完成首例受试者入组。HP515 片是一种口服高选择性 THR-β 激动剂,能直接作用于 THR-β 激活下游基因转录,通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对 NASH 的改善效果。该研究是一项评估 HP515 片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I 期临床试验,已获得研究中心的伦理批准。此次完成首例受试者入组,对公司近期经营业绩不会产生重大影响。
2024 年前三季度营业收入为 109,734.51 元;归属于上市公司股东的净利润为 - 154,071,432.93 元,较上年同期亏损减少。报告期内经营活动产生的现金流量净额为 - 139,979,553.22 元,总资产 1,404,738,023.25 元。
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来源:瑞财经
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