近日,山东新华制药股份有限公司(股票代码:00719.HK,以下简称“新华制药”或“公司”)正式对外宣布,公司已收到国家药品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊《药品补充申请批准通知书》。此次批准标志着本品上市许可持有人转让补充申请的正式完成。
据了解,腺苷钴胺胶囊于2025年6月顺利通过国家药品监督管理局的严格审批流程,新华制药也因此成为该产品的上市许可持有人。这一成就不仅彰显了新华制药在药品研发和注册领域的专业实力,更为公司进一步丰富了营养神经药物的产品线。
对于新华制药而言,腺苷钴胺胶囊的上市无疑将提升公司在神经类药物市场的综合竞争优势,有助于公司更好地满足广大患者的用药需求,同时也为公司的持续健康发展注入了新的动力。
相关标签:
Ai滚动快讯重要提示: 以上内容由AI根据公开数据自动生成,仅供参考、交流、学习,不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现,可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许,任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。