先声药业(02096.HK)宣布,其自主研发的一类生物新药恩泽舒(注射用苏维西塔单抗)已正式获得国家药品监督管理局的批准,在中国市场上市。这一里程碑式的进展标志着恩泽舒将成为治疗特定癌症患者的新选择。
恩泽舒将被应用于联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康的治疗方案中,针对铂耐药后且接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。该药物的引入,为这些难以治疗的患者群体提供了新的治疗希望。
值得注意的是,在中国,目前尚无抗血管生成治疗被批准用于铂耐药卵巢癌(PROC)的治疗,特别是在那些已经接受过抗血管生成治疗的患者中,存在着巨大的临床需求尚未得到满足。恩泽舒的上市,有望填补这一治疗领域的空白,为医生和患者提供更多的治疗选项。
来源:瑞财经
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