Ai快讯 东诚药业(002675.SZ)近日宣布,其下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.(简称“蓝纳成药业”)于8月22日成功收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)核准签发的药品临床试验批准通知书,针对的是225Ac-LNC1011注射液。
据悉,该批准通知书允许蓝纳成药业在近期启动225Ac-LNC1011注射液的I期临床试验。这一药物的研发目标是用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者,有望为这一患者群体带来新的治疗希望。
(AI撰文,仅供参考)
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