安科生物参股公司PA3-17注射液获批开展II期临床试验

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 4221阅读 2025-09-17 19:34

财中社9月17日电 安科生物(300009)发布公告,公司的参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的PA3-17注射液II期沟通交流会议纪要,同意申请人开展PA3-17注射液关键性II期临床试验。

PA3-17注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。

2025年中期,安科生物实现收入12.92亿元,归母净利润3.67亿元。

来源:财中社

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