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维立志博-B就LBL - 047签全球独家许可协议
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乐居财经
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2025-10-16 21:50
Ai快讯 2025年10月16日，维立志博-B(09887)发布公告，公司当日与Dianthus Therapeutics, Inc.(Dianthus，纳斯达克代码：DNTH)签订全球独家许可协议，双方达成全球独家合作伙伴关系，将共同推进临床前资产及新型抗BDCA2 - TACI双特异性融合蛋白LBL - 047。目前，LBL - 047已获美国新药临床试验(IND)许可及中国内地IND受理。
依据全球独家许可协议，Dianthus将获得在大中华区(包括中国内地、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及台湾)以外地区研发、生产及商业化LBL - 047的全球独家权益。维立志博将获得最高3800万美元的首付款及潜在近期里程碑付款，还有最高10亿美元的潜在临床开发、监管及商业化里程碑付款。此外，维立志博有权获得大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费，费率从中个位数至低双位数不等。
维立志博表示，此次与在开发变革性严重自身免疫疾病疗法领域具有公认领导地位和深厚专长的Dianthus合作，签订全球独家许可协议将加强集团推进创新候选药物进入临床阶段以解决自身免疫疾病的承诺，符合公司及其股东的整体最佳利益。
据悉，B细胞及浆细胞样树突状细胞(pDC)在多种自身免疫性疾病的发病机制中协同作用显著。BAFF(B细胞激活因子)及APRIL(增殖诱导配体)是促进B细胞及浆细胞存活、成熟并发挥功能的关键细胞因子，TACI结构域可结合二者并抑制下游信号传导。pDC能大量分泌I型干扰素(IFN - I，包括IFN - α和IFN - β)，激活T细胞与B细胞，参与自身免疫性疾病发病，而BDCA2特异性表达于pDC表面，活化后可有效抑制IFN - I的释放及后续作用。
LBL - 047以BAFF/APRIL和BDCA2为靶点，旨在同时抑制pDC的活性以及B细胞及浆细胞的分化与激活。通过糖基化修饰，LBL - 047能更强效、广泛地抑制多种异常免疫应答，对B细胞及/或pDC发挥关键作用的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎、IgA肾病(IgAN)及干燥综合征等，具有强大治疗潜力。并且，LBL - 047通过Fc区改造延长了半衰期，可降低给药频次，提高患者依从性。
（AI撰文，仅供参考）
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