Ai快讯 2月11日晚间，恒瑞医药发布公告。
公告称，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR - A1811）被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药物用于HER2（ERBB2）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
这是瑞康曲妥珠单抗第10项获得突破性治疗认证的适应症。
此外，恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗已于2025年5月在国内获批上市。
（AI撰文，仅供参考）
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