和誉(02256.HK)发布公告,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)近期宣布了一项重要研发进展。公司的研究性创新型PRMT5*MTA抑制剂ABSK131在针对MTAP缺失的晚期╱转移性实体瘤患者的1期临床试验中,已顺利完成首例患者给药。
回顾历史进程,ABSK131在2025年3月获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心的IND(新药临床研究申请)批准,这一里程碑标志着ABSK131在国内的临床研究正式拉开序幕。同年,该药物的研发进程进一步加速,于2024年12月成功获得了美国食品药品监督管理局的IND批准,为其在全球范围内开展临床研究奠定了坚实基础。
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