Ai快讯 三鑫医疗(300453.SZ)控股子公司成都威力生生物科技有限公司为积极响应《医疗器械分类目录》的调整要求,近日对其《医疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更,并顺利完成了相关的变更登记手续。
据悉,成都威力生已经取得了由四川省药品监督管理局换发的新版《医疗器械生产许可证》。该许可证的编号为川药监械生产许20160053号,明确的生产范围涵盖了2017分类目录下的II类:10-3-血液净化及腹膜透析设备以及III类:10-3-血液净化及腹膜透析设备。
此次许可证的生产范围变更,有效期自2020年12月10日至2025年12月9日,确保了成都威力生在规定期限内合法合规地进行相关医疗器械的生产活动。值得注意的是,此次变更并未对成都威力生的日常生产经营造成影响,同时也不会对三鑫医疗的整体运营产生重大影响。
(AI撰文,仅供参考)
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