荣昌生物(688331.SH)泰它西普治疗IgA肾病中国III期临床研究A阶段达到主要终点

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 1628阅读 2025-08-27 18:41

Ai快讯 荣昌生物(688331.SH)自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(商品名:泰爱),在治疗IgA肾病(IgAN)的中国III期临床研究中,成功达到A阶段的主要研究终点。该药物通过每周一次的240mg皮下注射剂量给予。

在A阶段的分析结果中,泰它西普组患者在接受治疗39周后,其24小时尿蛋白肌酐比值(UPCR)与对照组相比显著降低了55%(P<0.0001)。这一数据表明,泰它西普在治疗IgA肾病方面具有显著疗效。

此外,泰它西普在治疗过程中展现出良好的耐受性和安全性,为患者提供了新的治疗选择,进一步增强了其在IgA肾病治疗领域的潜力。

(AI撰文,仅供参考)

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