Ai快讯 康方生物(09926.HK)发布公告,宣布其核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)与康方生物科技(开曼)有限公司的开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)及依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)联用的治疗晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的开放性、多中心II期临床研究,已成功完成首例患者给药。
该研究是在中国进行的一项临床试验,旨在评估开坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)及依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)分别联合替恩戈替尼片治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性。试验设计为多中心、开放性、II期临床研究,主要目标是验证开坦尼®及依达方®与替恩戈替尼联合使用或替恩戈替尼单药治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性。
此次临床试验的主要目标人群为既往未接受过针对肝细胞癌的全身抗肿瘤治疗或既往标准治疗失败后的晚期肝细胞癌患者。该研究的实施将为评估这些创新药物组合在晚期肝细胞癌治疗中的潜在价值提供重要数据。
药捷安康与康方生物已达成合作协议,双方将携手在肝细胞癌领域开展临床联合用药开发,共同推进相关药物的研发进程。
(AI撰文,仅供参考)
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