智飞生物子公司获CA111注射液临床试验批准
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财中社
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2025-09-17 18:03
财中社9月17日电 智飞生物（300122）发布公告，近日获悉由控股子公司研发的CA111注射液获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书，允许在成人超重或肥胖患者中开展临床试验。
该药物为双重激动剂，旨在通过激活GIP和GLP-1受体，实现更佳的降糖和体重减轻效果。CA111注射液属于化学药品1类，宸安生物拥有其有效发明专利，预计在糖尿病和减重治疗领域具有广阔市场前景。
此次获得批准标志着公司在创新药物研发方面的进展，尽管短期内对公司业绩影响不大，但将有助于增强研发技术和管线储备。
2025年中期，智飞生物实现收入49.19亿元，归母净利润-5.97亿元。
来源：财中社
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