丽珠司美格鲁肽减重Ⅲ期临床完成入组
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乐居财经
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2025-09-29 11:50
Ai快讯 9月29日消息，丽珠集团（000513）自主研发的司美格鲁肽注射液减重适应症Ⅲ期临床试验已完成全部病例入组。该药物作为丽珠集团重点研发项目之一，公司在投资者互动平台透露，此试验采用与原研产品头对头设计，目前临床随访进展顺利。
司美格鲁肽属于GLP - 1受体激动剂，它通过模拟肠道激素功能，提高胰岛素分泌并抑制食欲，进而实现控制血糖和管理体重的效果。当前，GLP - 1受体激动剂全球市场空间广阔，原研药企诺和诺德公告显示，今年前三季度司美格鲁肽注射液及口服片剂全球销售额达205.9亿美元。
此前公告表明，丽珠集团在生物类似药研发方面持续投入。截至2024年2月，司美格鲁肽注射液累计直接投入的研发费用约为人民币1.27亿元。
财务数据方面，公司2025年上半年营收62.72亿元，同比下滑0.17%；净利润12.81亿元，同比增长9.40%。其中，原料药与中间体板块因头孢类原料药受国内市场价格波动影响，整体收入同比下降5.65%；诊断试剂及设备板块受呼吸道产品周期变化影响，在2024上半年高基数基础上，收入下滑5.13%。
二级市场上，截至发稿，丽珠集团股价报38.20元/股，下跌0.08%。
（AI撰文，仅供参考）
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