恒瑞医药注射用SHR - A2102获临床试验批准-乐居财经

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 乐居财经 4993阅读 2025-10-13 17:40

Ai快讯 南财智讯10月13日消息，恒瑞医药发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局关于注射用SHR - A2102的《药物临床试验批准通知书》。

据悉，注射用SHR - A2102是恒瑞医药自主研发的靶向Nectin - 4的抗体药物偶联物（ADC）。公司计划开展一项多中心、开放II期临床研究，以此评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

截至公告发布时，注射用SHR - A2102的研发投入累计约22,484万元。不过，即便该药物已获得临床试验批准，后续仍需历经多个阶段的临床试验，并通过国家药监局的最终审批，才能够上市销售。

（AI撰文，仅供参考）

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