Ai快讯 华东医药（000963.SZ） 公司控股子公司道尔生物收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，其申报的DR10624注射液临床试验申请已正式获得批准，这意味着该药物可在美国针对重度高甘油三酯血症适应症开展临床试验。
据了解，DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂。此前，该药物已完成Ⅱ期临床研究，并取得了阳性顶线结果。
不过，需要指出的是，该药物的研发过程存在不确定性，预计对公司近期业绩不会产生重大影响。
（AI撰文，仅供参考）
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