华东医药子公司DR10624注射液获美国FDA临床试验批准，用于重度高甘油三酯血症
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财中社
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2025-10-21 20:30
财中社10月21日电 华东医药（000963）发布公告，控股子公司公司获得美国FDA批准进行DR10624注射液的临床试验。该药物适应症为重度高甘油三酯血症，IND编号为170485。
DR10624是公司自主研发的全球首创靶向三特异性激动剂，已成功完成Ⅱ期临床研究，并在EASL Congress 2025大会上发布了阳性结果，肝脏脂肪降低最高达89%，甘油三酯相对降幅超70%。
此次获得临床试验批准是公司在内分泌治疗领域的重要进展，将提升公司的核心竞争力。虽然此次批准对公司近期业绩不会产生重大影响，但药物研发存在投入大、周期长、风险高等特点，未来的临床试验进度及结果仍存在不确定性，上市过程将受到多方面因素的影响。
2025年中期，华东医药实现收入216.75亿元，归母净利润18.15亿元。
来源：财中社
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