百利天恒新药BL-M24D1获临床批件,覆盖血液瘤与实体瘤

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 6471阅读 2025-10-22 09:54

财中社10月21日电 百利天恒(688506)发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的注射用BL-M24D1(ADC)药物临床试验获得批准。该药物适用于复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤患者。

注射用BL-M24D1是公司研发的偶联了新一代毒素的ADC药物,属于同一小分子技术平台,与BL-B16D1和BL-M17D1共享相同的“连接子+毒素”平台。公告中提到,药品需完成相关临床试验并通过审评、审批后方可上市销售,研发项目将按规定积极推进。

2025年中期,百利天恒实现收入1.71亿元,归母净利润-11.18亿元。

来源:财中社

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