10月31日，麓鹏制药有限公司（以下简称：麓鹏制药）向港交所主板提交上市申请书，中信证券为独家保荐人。

招股书显示，麓鹏制药是一家生物制药公司，拥有自主研发的BeyondX口服药物化学平台，主要专注于超五规则(bRo5)高生物利用度口服药物的合理药物设计、临床前及临床开发、生产与商业化，以满足全球癌症和自身免疫性疾病患者尚未被满足的需求。

截至最后实际可行日期，公司已建立包含六项主要候选产品的产品管线，其中三项为新药申请阶段及临床阶段的核心资产，即核心产品LP-168、LP-108与LP-118。

2023年、2024年以及截至2024年和2025年上半年，麓鹏制药分别录得其他收入及收益2553.6万元、1207.2万元、693.5万元、677.4万元；期内利润-1.59亿元、-338.5万元、3289.7万元、3589.6万元。

招股书显示，2024年上半年及2025年上半年，麓鹏制药分别录得盈利，这主要归因于优先股公允价值收益由2023年的1540万元增至2024年的1.6亿元，这是由于公司的估值下降所致，且该收益为非现金收益。

截至最后实际可行日期，TAN Fenlai博士通过Minsion LLC、Minyoung LLC及JinsTan Holdings Limited间接控制公司12.42%的投票权，及陈怡博士的配偶LI Xiang通过Vitalgene LLC及Amber Biopharma间接控制公司9.31%的投票权。根据一致行动安排，TAN Fenlai博士与LI Xiang已同意一致行动，在公司股东会上进行一致投票。

因此，TAN Fenlai博士（通过Minsion LLC、Minyoung LLC及JinsTan Holdings Limited）、LI Xiang（通过Vitalgene LLC及Amber Biopharma Science Holdings Limited）及陈怡博士被视为公司的单一最大股东集团，有权共同行使或控制公司21.73%的投票权的行使。

TAN Fenlai为麓鹏制药的董事长、执行董事、首席执行官兼首席医学官。陈怡为公司的执行董事兼首席科学官。

公开资料显示，陈怡，50岁，为集团执行董事兼首席科学官。他自2022年6月起出任公司董事，于2025年9月23日获调任为执行董事。他负责制定集团的企业及业务战略。

陈怡在癌症研究、药物设计、临床前开发和医药研究管理方面拥有深厚经验。陈怡于2015年1月创立本集团，此后领导本集团的发展，在本集团多个附属公司担任董事和高级管理人员等重要职务。陈怡主导建立了BeyondX口服药物化学平台，并领导创建了一系列子平台，包括全球首个共价兼非共价双模式药物子平台、实现抗肿瘤活性与靶向毒性精密平衡的蛋白－蛋白相互作用子平台，以及拥有独特EBM连接子库的蛋白降解(PROTAC)子平台。基于该平台开发的三个候选药物LP-168（全球首个且唯一“共价兼非共价”双模式BTK抑制剂）、LP-118（全球首个实现抗肿瘤疗效与靶向血小板毒性精妙平衡的口服Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂）及LP-108（具有同类最佳潜力的选择性Bcl-2抑制剂），已在中国和美国进入多项临床试验。其中LP-168在肿瘤学和自身免疫疾病领域均展现同类最优潜力，研发进展最为领先，预计将于2026年在中国启动商业化。

2009年，陈怡创立他的第一家生物技术公司。他成功地将其同类首创候选药物NL-101（替诺莫司汀）是首款同时靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)与DNA的双功能靶向化疗药物的中国权利以3.5百万美元对外授权予民生药业，并将其中国以外的权利以84.5百万美元对外授权予Mundipharma/Purdue。此后，NL-101项目在美国、荷兰、意大利的领先肿瘤医院进入临床I期╱II期试验，在瑞士和德国进入I期试验，并在中国启动I期╱II期临床试验。

陈怡于1996年7月获得中国吉林大学环境科学学士学位，于2000年8月获得中国科学院物理研究所凝聚态物理博士学位，并于2002年12月获得美国普渡大学电气与计算机工程硕士学位。他也是多项肿瘤药物研究（包括异羟肟酸衍生物、BTK抑制剂、Bcl-2抑制剂及Bcl-2/Bcl-xl双靶点抑制剂共价╱非共价抑制剂）国际专利的发明人或共同发明人。