时迈药业尚未盈利冲刺港股IPO,四款自主研发药物处于临床阶段

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  瑞财经 吴文婷 1.3w阅读 2025-11-13 17:55

 11月12日,浙江时迈药业股份有限公司(以下简称“时迈药业”)在港交所递交招股书,独家保荐人为华泰国际。

时迈药业成立于2017年,是下一代T细胞衔接器(TCE)疗法的先驱及企业。TCE为双特异性或多特异性抗体,其设计原理是通过同时结合肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原(TAA)及T细胞上的受体,从而定向至肿瘤组织并激活T细胞,以诱导靶向细胞毒性作用。

据招股书,2023年-2024年,时迈药业实现其他收入及收益分别为1464.9万元、661.8万元;年度亏损及全面亏损总额分别为7494.3万元、5989.9万元。

2025上半年,公司实现其他收入及收益为227.8万元,而上年同期为335.4万元;期间亏损及全面亏损总额为2542万元,而上年同期亏损为2912.1万元。

截至最后实际可行日期,时迈药业拥有四款自主研发的临床阶段的候选药物,包括DNV3,一款靶向LAG3的潜在同类最佳T细胞调节器(TCM);SMET12,一款潜在同类首创静脉注射用EGFR×CD3 TCE; CMD011,一款潜在同类最佳 GPC3×CD3 TCE;及CMDE005,一款潜在同类首创EGFR×CD3下一代遮蔽型TCE。

此外,公司还有两款处于临床前阶段的下一代多功能/逻辑门控TCE候选药物CMDE101及CMDE102,它们分别是靶向FOLR1×PD-L1×CD3及PSMA×PD-L1×CD3的三特异性遮蔽型TCE。

来源:瑞财经

作者:吴文婷

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