长春高新子公司注射用GenSci143临床试验获FDA批准
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财中社
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2025-11-13 19:06
财中社11月13日电 长春高新（000661）发布公告，子公司金赛药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）书面通知，注射用GenSci143的临床试验申请获得批准，允许在美国境内开展相关试验。
该药物为金赛药业自主研发的靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物，适应症为晚期实体瘤，具有靶向化疗和肿瘤免疫的双重潜在治疗作用。
GenSci143在中国已获批开展晚期实体瘤的临床试验，此次FDA的批准将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富战略领域的产品线布局。
2025年前三季度，长春高新实现收入98.07亿元，归母净利润11.65亿元。
来源：财中社
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