荃信生物长效双抗QX027N获得两项临床试验默示许可
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2025-11-13 22:22
Ai快讯 荃信生物公司自主研发的长效双抗QX027N注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，受理号为CXSL2500757、CXSL2500758，该注射液拟用于治疗哮喘及特应性皮炎。
该候选药物的临床许可，标志着公司在自免及过敏疾病领域的创新双抗矩阵正式迈入临床阶段。QX027N作为公司双特异性抗体研发的重要成果，意味着公司在呼吸和皮肤两大疾病领域的协同布局取得进一步进展。
（AI撰文，仅供参考）
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