财中社11月18日电 透景生命(300642)发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》。此次变更涉及“人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法)”,主要新增宫颈癌初筛、联合筛查及ASC-US分流三大预期用途。
宫颈癌作为女性常见恶性肿瘤,其防控工作备受国家重视。《加速消除宫颈癌行动计划(2023—2030年)》明确将提升适龄妇女宫颈癌筛查率作为重要目标。
2025年前三季度,透景生命实现收入2.58亿元,归母净利润577万元。
来源:财中社
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