财中社1月12日电 透景生命(300642)发布公告,控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司申报的境内体外诊断试剂注册申请于近日获得国家药品监督管理局的受理。
该产品为骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒,属于第三类体外诊断试剂,主要用于定性检测与骨髓增生异常综合征相关的染色体及基因的异常,检测样本为疑似患者的骨髓细胞。
2025年前三季度,透景生命实现收入2.58亿元,归母净利润577万元。
来源:财中社
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