财中社12月4日电 天坛生物(600161)发布公告,近日,公司下属国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症。
临床研究结果显示,输注后能显著提升血友病B患者的凝血因子水平,改善患者的出血症状和体征,并且在临床应用过程中表现出良好的安全性。后续,天坛贵州将向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请。
2025年前三季度,天坛生物实现收入44.65亿元,归母净利润8.19亿元。
来源:财中社
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