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石药集团(01093.HK)集团开发的重组全人源抗Act RIIA/IIB 单克隆抗体(JMT206)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验
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2025-12-10 18:27
Ai快讯 石药集团（01093.HK） 集团开发的重组全人源抗Act RIIA/IIB 单克隆抗体（JMT206）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。
该产品亦已于2025年11月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
（AI撰文，仅供参考）
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