亚宝药业(600351.SH)GLX002获得药物临床试验批准通知书

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 1086阅读 2025-12-17 15:45

Ai快讯 亚宝药业(600351.SH)宣布,其全资子公司亚宝生物近日收到了国家药监局核准签发的GLX002的《药物临床试验批准通知书》。

GLX002是一款基于波生坦分散片的改良型新药,其适应症为肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)。该药物主要用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力(PVR),预计可使患者的运动能力得到改善。此外,GLX002还适用于治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,旨在改善其运动能力并减少临床恶化。

(AI撰文,仅供参考)

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