Ai快讯 12月17日晚间，智飞生物发布公告。其全资子公司智飞龙科马研发的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗，获得国家药监局药物临床试验申请受理通知书。
自受理之日起60日内，若未收到药审中心否定或质疑意见，智飞龙科马可按照提交的方案开展临床试验。
该款疫苗由智飞龙科马研发，用于预防猴痘病毒引起的猴痘疾病，拟适用于6周岁及以上人群。
这款产品采用减毒活疫苗技术路线，利用改良型安卡拉痘苗病毒Ankara株进行疫苗生产。
此次临床试验申请获受理，意味着智飞生物在新发突发传染病疫苗矩阵取得关键性突破，也是公司聚焦创新技术、增强核心攻关的成果。
（AI撰文，仅供参考）
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