对标百亿美金市场 复星医药子公司HLX18获FDA临床批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 9536阅读 2025-12-19 19:18

财中社12月19日电 复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX18的I期临床试验,该药品用于治疗多种实体瘤。

复宏汉霖计划在条件具备后于美国开展该试验。HLX18是公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药,针对黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种癌症适应症。

截至2025年11月,公司针对HLX18的累计研发投入约为5253万元。根据IQVIAMIDAS™最新数据,2024年纳武利尤单抗全球销售额约为111亿美元。

需要注意的是,HLX18在美国上市前仍需完成一系列临床研究并获得药品审评部门的审批,药品研发存在一定风险。

2025年前三季度,复星医药实现收入293.93亿元,归母净利润25.23亿元。

来源:财中社

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