Ai快讯 和黄医药(00013.HK)公布,赛沃替尼(savolitinib)用于经过至少2种治疗后失败的MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食道连接部腺癌成人患者的新药上市申请,已获中国国家药品监督管理局受理,并被纳入优先审评。
此次新药上市申请,是基于一项在中国开展的赛沃替尼用于治疗伴有MET扩增胃癌患者的单臂、多中心、开放标签的II期注册研究数据。该研究已达到依据RECIST 1.1进行评估的客观缓解率(ORR)这一主要终点。该项研究的其他详情,可登录clinicaltrials.gov,检索注册号NCT04923932查看。
赛沃替尼于2023年获国家药监局纳入突破性治疗品种,用于该潜在适应症。国家药监局将该创新疗法纳入突破性治疗品种,认可了其作为治疗严重疾病的新疗法,其临床证据表明较现有治疗手段具有明显优势。
(AI撰文,仅供参考)
相关标签:
Ai滚动快讯重要提示: 以上内容由AI根据公开数据自动生成,仅供参考、交流、学习,不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现,可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许,任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。