Ai快讯 滨海投资(02886.HK)发布公告,于2026年1月13日,本公司(透过买方)全资收购赫吉亚。买方正大制药投资(北京)有限公司(本公司一间全资附属公司)与卖方(于买卖协议日期赫吉亚现有股东的统称)、创始人(Kunyuan Cui及管涛)、赫吉亚、广州附属公司(广州赫吉亚生物医药技术有限公司)、厦门附属公司(厦门甘宝利生物医药有限公司)及上海附属公司(上海赫奕安生物医药有限责任公司)订立买卖协议。根据买卖协议,卖方有条件同意出售,而买方有条件同意收购赫吉亚100%股权,最高基础代价为人民币1200万元(可下调),将部分以现金支付及部分以代价股份支付。于交割时,赫吉亚将成为本公司的间接全资附属公司。
赫吉亚是一家专注于小干扰核酸(siRNA)创新药研发的先锋生物医药企业,已构建从靶点发现到临床概念验证(POC)的一体化创新药物开发体系,重点布局减重代谢、心脑血管、神经系统三大慢病领域。此次前瞻性战略收购,将加速本集团在慢病领域的创新布局和临床推进,引领新一代创新疗法,惠及全球患者。
慢病已成为全球公共卫生的首要威胁,但现有疗法普遍存在疗效局限、安全性风险及患者依从性低等系统性短板,临床未满足需求巨大。siRNA技术以其直击“不可成药”靶点和长效优势,有望解决慢病传统治疗模式的痛点,应用前景广阔。数据显示,2025年siRNA领域全球披露交易总额超350亿美元,同比增长率超40%。作为siRNA创新药研发的先锋企业,赫吉亚成功攻克多个组织的递送技术瓶颈,实现对肝脏(单靶点/双靶点)、神经、肺部、肾脏、脂肪等多组织的精准靶向,达成单次给药即可长效沉默靶基因的效果,其显著优异的疗效、长效性、与安全性已获得临床前研究与临床试验的双重验证。通过本次收购,本集团将构建下一代心血管治疗创新管线,完善减重代谢领域的布局,拓展万亿级慢性病管理市场的新版图。
赫吉亚已成功开发出覆盖多组织的差异化递送平台,且拥有自主知识产权。其核心平台MVIP(Multi-Valent Import Platform)是全球首个经临床验证、可实现“一年一针”超长效给药的肝靶向递送平台,解决了慢性病治疗中最为棘手的依从性问题。DDP(Dual Delivery System)技术攻克了双靶点疗效难题。全球有约10% - 15%人群Lp(a)水平升高(Lp(a)>50mg/dL),面临动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险,但Lp(a)水平无法通过运动或饮食等生活方式改善,临床干预需求迫切。目前全球尚无降低Lp(a)的药物获批,临床未满足需求巨大。
Kylo - 12:具有全球best - in - class潜力的APOC3 siRNA,有望实现每半年一次(或更长间隔)给药方案的超长效产品。II期临床试验预计将于2026年上半年启动,用于治疗高甘油三酯血症(HTG)与家族性高乳糜微粒血症(FCS)。全球成年人HTG粗患病率高达29.6%,传统疗法应答不足的患者迫切需求更高疗效的产品,APOC3 siRNA疗法有望打破治疗困局,填补市场空白。
Kylo - 0603:全球首个通过偶联GalNAc实现特异性肝靶向的THR - β小分子激动剂,有望以较小的给药剂量实现更好的疗效和安全性,为减脂保肌、代谢相关脂肪性肝炎提供新口服选择。其II期临床试验预计将于2026年上半年启动。
2026年,赫吉亚计划将多个创新项目推进至临床阶段,涵盖神经系统靶向产品及肝内单双靶点产品。其中,HJY - 10(INHBE siRNA)计划用于肥胖治疗,HJY - 02(APP siRNA)计划用于阿尔茨海默病治疗,HJY - 21(PCSK9双靶点siRNA)计划用于心血管疾病治疗。
(AI撰文,仅供参考)
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