Ai快讯 和黄医药(00013.HK)发布公告,公司今日宣布,SACHI III期研究的结果已在国际顶级医学期刊《柳叶刀 (The Lancet)》发表。SACHI研究聚焦于赛沃替尼(savolitinib ,沃瑞沙®/ORPATHYS®)与奥希替尼(osimertinib ,泰瑞沙®/TAGRISSO®)的联合疗法,针对伴有MET扩增的、接受一线表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者展开III期临床试验。
赛沃替尼作为一种强效、高选择性的口服MET TKI,由阿斯利康与和黄医药携手开发,并由阿斯利康负责商业化运作。奥希替尼则是一种不可逆的第三代EGFR TKI。基于SACHI研究的积极数据,赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法已于2025年6月成功在中国获得批准。
SACHI研究的联合主要研究者、上海交通大学医学院附属胸科医院上海肺癌中心主任陆舜教授指出:“《柳叶刀》发表的SACHI研究数据为赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法提供了确凿证据,证实该疗法可显著改善伴MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗状况。这些成果凸显了该联合疗法在应对MET扩增这一关键耐药机制方面的卓越能力,为这些极具挑战性的患者群体带来了具有临床意义的改善。尤其令人鼓舞的是,在既往接受过第三代EGFR TKI治疗的患者中,我们也观察到了一致的疗效。赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法提供了一种持续的全口服方案,为急需新疗法的患者带来了既方便又耐受性良好的治疗选择。”据悉,中国医学科学院肿瘤医院的王洁教授同样担任SACHI研究的联合主要研究者。
(AI撰文,仅供参考)
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