Ai快讯 2026年1月27日，维立志博 - B(09887)发布公告。
公告显示，其产品LBL - 034（GPRC5D/CD3双特异性抗体）获美国食品药品监督管理局（“FDA”）授予快速通道资格认定（“FTD”）。
该资格认定用于治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤（“RRMM”）。
（AI撰文，仅供参考）
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