Ai快讯 2月13日晚间，科创板公司智翔金泰（688443）发布部分募投项目间资金调整暨新增子项目的公告。

公司基于产能利用及储备规划的平衡，结合研发加速、商业化拓展等战略实施，拟将“抗体产业化基地项目二期”的部分募集资金调整至“抗体药物研发项目”和“补充流动资金”。其中20,000万元投入“抗体药物研发项目”，在原研发项目基础上，新增GR2301、GR2303子项目；30,000万元投入“补充流动资金”，用于早研项目推进、日常经营等。

2026年2月13日，公司召开第二届董事会第六次会议，审议通过了《关于部分募投项目间资金调整暨新增子项目的议案》，该议案尚需股东会审议。

对于“抗体药物研发项目”新增子项目的原因，经对当前药物研发进展综合评估，为优化研发布局，提升募集资金使用效率，公司拟对“抗体药物研发项目”子项目适应症进行调整，将GR2301、GR2303项目纳入“抗体药物研发项目”，并将“抗体药物研发项目”的募集资金投资金额由101,866.48万元增至121,866.48万元。

GR2301注射液是公司自主研发的重组全人源抗IL - 15单克隆抗体，用于治疗因IL - 15表达失调导致的白癜风等自身免疫性疾病。全球白癜风患病率约0.50% - 2.00%，我国白癜风患病率约为0.18% - 0.90%。现有治疗方式主要以药物治疗 + 光疗为主，截至公告披露日，全球尚无靶向IL - 15的抗体药物获批上市，GR2301注射液已进入I期临床试验阶段。

GR2303注射液是公司自主研发的重组全人源抗肿瘤坏死因子样配体1A（Tumor Necrosis factor - like ligand 1A，TL1A）单克隆抗体，用于治疗炎症性肠病。我国炎症性肠病发病率从1990 - 2019年由1.45/10万升至3.62/10万，2024年患者数量接近91万人。截至公告披露日，暂无GR2303注射液同靶点药物在国内获批上市，GR2303注射液已进入I期临床试验阶段。

公司自上市以来，在早期研发、临床试验研究、产业化及商业化等多个环节保持高强度资源投入。截至公告披露日，公司产品管线取得实质性进展，商业化稳步实施。赛立奇单抗注射液的2个适应症已获批上市并纳入国家医保目录，4个产品正处于新药上市审评阶段，2个产品的5个适应症正在开展III期临床试验，其他多个产品处于不同临床研究开发阶段。公司已组建超400人的商业化团队。随着赛立奇单抗注射液纳入国家医保目录销售放量，以及其他产品的商业化临近与持续开发，公司面临产品研发和经营发展双重资金压力，对资金的需求持续增加。因此，公司拟从原“抗体产业化基地项目二期”募集资金中调出30,000万元用于永久补充流动资金，这有利于提高募集资金使用效率，优化资源配置，为公司日常生产经营及业务发展提供资金支持。

公司本次实施部分募投项目间资金调整并新增募投项目子项目，是根据当前市场情况、公司最新研发项目进度进行的调整，有利于优化研发项目之间的资源配置，提高整体研发效率和资金使用效率，加快推进研发项目进度。但公司在新药研发中面临研发失败或进度不及预期风险，以及市场竞争及药品价格政策调整风险。

智翔金泰主营业务是抗体药物的研发、生产与销售，主要产品是抗体药物。

1月29日，智翔金泰发布2025年业绩预告，公司预计2025年年度实现营业收入为2.09亿元到2.51亿元，同比增幅为595.96%到733.62%；归母净利润预计为 - 4.81亿元到 - 5.87亿元，同比减少26.32%到39.71%；扣除非经常性损益后的归母净利润预计为 - 5.24亿元到 - 6.3亿元，同比减少21.62%到34.90%。

报告期内，公司营业收入较上年同期大幅增长，主要原因是首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希®）销售收入稳步增长，以及确认GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入。公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度，随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目保持较高水平的研发投入。同时，公司2022年针对核心团队实施的股权激励计划服务期已于2024年届满，2025年度无股份支付费用，相应费用减少。在上述因素综合作用下，公司预计2025年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损，但亏损幅度较上年同期显著收窄。

（AI撰文，仅供参考）