全球创新药产业正在发生一个重要变化:创新的源头,从大中型制药企业向更多小型生物科技公司扩展。根据Frost & Sullivan数据统计,新兴生物科技公司约占全球医药企业总数的80%,贡献全球60%以上的新活性物质。预计到2035年,小型生物科技公司的研发投入将占全球医药研发投入约30%,2025-2035年复合增长率约10%。

中小型Biotech通常围绕一个或几个技术平台、疾病领域或候选分子开展研发,组织规模较小,研发资源相对有限,却承担着大量前沿靶点和新分子类型的探索任务。它们的优势在于专业化和创新速度,而研发之外,生产和商业化所需的完整基础设施,则更多依赖外部合作。据统计,全球医药研发外包市场预计在2025-2030年实现12.8%的复合增长,高于同期医药研发投入约6.3%的增速。2024年全球CRO外包率已突破50%,预计到2035年将进一步提升至65%以上。

药明康德(603259.SH/2359.HK)的CRDMO一体化链条,天然适配这样的早期创新浪潮。R端依托化学、生物学和临床前测试服务承接早期项目,随着分子进入工艺开发和生产阶段,再由D&M业务承接后续需求,形成从早期研发到商业化生产的服务链条。
过去12个月药明康德R端活跃客户超过1000家,其中204家客户从R端转向D端,带来360个新分子管线。2025年同时使用WuXi Biology和WuXi Testing服务的客户超过1000家,这些客户贡献了R端近八成收入。

这两组数据从不同侧面反映出药明康德平台的服务能力:一方面,客户可以根据研发需求,调用生物学、测试等不同专业资源;另一方面,随着项目推进,部分早期研发项目还能进一步衔接开发服务。对于不具备完整研发体系的中小Biotech而言,这意味着不必从一开始就自建所有能力,也能借助专业平台完成多个研发环节,并为项目后续推进提供支持。
创新药产业需要更多敢于探索的Biotech,也需要能够承接创新、陪伴分子成长的专业平台。药明康德CRDMO的价值,正是让有潜力的分子不因基础设施缺位停在源头,让长尾管线也有机会走到临床和商业化。
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