恒瑞医药就HRS-1167和SHR-A1904项目与默克达成授权合作,首付款1.6亿欧元

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财经涂鸦 3.3w阅读 2023-10-31 08:54

“此次授权为公司首次与全球大型跨国企业达成战略合作。”


作者:罗宾 编辑:tuya 出品:财经涂鸦

据财经涂鸦消息,10月30日,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,宣布其与德国默克公司(Merck KGaA)子公司Merck Healthcare签署合作协议,将具有知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给Merck Healthcare。

根据协议条款,恒瑞将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费,以及研发里程碑付款、销售里程碑付款。以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。此外,默克还将向恒瑞支付高至两位数百分比的销售提成。

同时,默克将获得HRS-1167在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利,SHR-A1904在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家选择权,及HRS-1167和SHR-A1904在中国大陆与恒瑞共同商业化的选择权。

HRS-1167为恒瑞自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂,属于第二代PARP抑制剂。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是修复DNA损伤的关键,与第一代PARP抑制剂相比,HRS-1167对PARP1的选择性更高、亲和力更强,且可诱导DNA捕获。HRS-1167目前处于早期临床开发,有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

SHR-A1904为恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向Claudin 18.2的抗体药物偶联物(ADC),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。SHR-A1904当前正在中国、美国、澳大利亚进行临床I期试验。

目前全球范围内暂无高选择性PARP1抑制剂产品和Claudin 18.2 ADC产品获批上市,同类产品在国内外尚处于临床试验阶段。

据恒瑞医药三季报,公司今年实现多项创新药海外授权,包括EZH2抑制剂SHR2554授权给Treeline Biosciences;TSLP单克隆抗体SHR-1905授权One Bio;HER2小分子抑制剂吡咯替尼授权印度瑞迪博士实验室公司以及PD-1卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌的独家权利授权于Elevar Therapeutics。此次两项创新药项目授权默克是公司首次与全球大型跨国企业达成战略合作。

追加内容

本文作者可以追加内容哦 !

本文来源:财经涂鸦

来源:财经涂鸦

重要提示:本文仅代表作者个人观点,并不代表乐居财经立场。 本文著作权,归乐居财经所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至ljcj@leju.com,或点击【联系客服

网友评论