单个药物研发周期超10年，华芢生物靠融资“续命”
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瑞财经
吴文婷
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2024-05-30 09:41
近日，华芢生物科技(青岛)股份有限公司（以下简称“华芢生物”）在港交所递交招股书，联席保荐人为华泰国际、中信证券。
据招股书，2022年-2023年，华芢生物实现收入分别为0、47.2万元；年内亏损分别为8592.6万元、1.05亿元。
成立至今，华芢生物累计获得了超4亿元的融资，投资方包括鼎晖投资、青岛高科等。2023年5月完成IPO前最后一轮融资后，其估值已经超33亿元。
瑞财经注意到，华芢生物获取融资节奏与其更名节奏几乎一致，在国企青岛高科的“大树”下，其估值在2年时间里翻了两番。
2020年10月，赛思生物首次更名为北京华芢生物技术有限公司，随后分别在2021年5月和10月，迎来张鸿和鼎辉投资的入主，完成Pre-A轮和A轮融资。估值由Pre-A轮后的8.05亿元，来到A轮后的20.21亿元，不到半年时间增长2.5倍。
2023年6月，赛思生物进一步更名为华芢生物科技（青岛）有限公司，公司注册地址也从北京市变更为山东省青岛市，变“北京”为“青岛”。同年10月，华芢生物拿到青岛高科3亿元B轮融资，每股成本为33元，融资后估值增至33亿元。这一次的更名和“搬家”，显然也是促成本轮融资顺利完成的重要因素。
这笔融资对于尚未有产品入市的华芢生物来说有着“续命”功效。招股书显示，在没有产品商业化的情况下，华芢生物近两年经营现金流和投资现金流均处于流出状态，主要依赖融资维持运营。
而2022年末，华芢生物手中现金储备只剩下1576.5万元，已经无法满足日常运营支出。拿到青岛高科3亿元融资后，华芢生物的资金压力明显得到缓解，手中现金储备一举增加至2023年末的2.42亿元。
华芢生物的主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的多功能疗法，目前重点开发血小板衍生生长因子（PDGF）药物。其核心产品，Pro-101-1及Pro-101-2，是重组人血小板衍生生长因子-BB（rhPDGF–BB）药物，分别用于治疗烧烫伤、糖足。
PDGF是血小板在损伤后分泌的生长因子之一，其能促进（其中包括）新血管的生成、调节炎症并刺激细胞增殖和迁移，最终加速伤口的愈合。由于PDGF药物研发及生产的高壁垒，目前中国还没有商业化的PDGF产品。
截至今年4月底，华芢生物的管线包括10款候选产品。其中7种PDGF候选产品，覆盖广泛的创面愈合适应症，包括烧烫伤、糖足、新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼症、角膜损伤、日光性皮炎、脱发、痔疮及胃溃疡；1种mRNA候选产品针对实体瘤；2种ASO候选产品，分别针对脑胶质瘤及三阴性乳腺癌。
创新性医药企业在新药研发过程中具有投入高、周期长、风险大是共识，主打自主研发的华芢生物，已经成立了12年，但暂未实现核心产品商业化。其进展最快的Pro-101-1产品，在中国的开发预计于2025年第三季度启动III期临床试验，有望于2027年在中国推出。在美国将于2026年第一季度向FDA（美国食药监局）提交IND（临床试验申请）申请。
Pro-101-2产品还在II期临床试验阶段，预计将于2027年第二季度完成。据悉，其Pro-101-2产品研发开始于2013年8月，距今已经超过10年，而华芢生物计划于2030年推出Pro-101-2。
来源：瑞财经
作者：吴文婷
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