联邦制药：UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准
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2025-07-10 12:37
联邦制药（03933.HK）发布公告，公司于2025年7月4日迎来重要进展。其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物科技）自主研发的1类创新药UBT37034注射液，针对超重或肥胖适应症的新药临床试验注册申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准，IND编号为175188。
UBT37034注射液是联邦生物科技拥有独立自主知识产权的创新成果，属于1类创新药。该药物是一种新型多肽类受体激动剂，其作用机制独特，通过选择性作用于神经肽Y2受体，展现出显著的减重效果。临床前研究在多种动物模型中进行，结果显示UBT37034与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物联用，能够大幅度降低体重，展现了其治疗超重或肥胖的巨大潜力。
展望未来，联邦制药将继续加大在新产品研发上的投入，并着重提升在生物医药行业的竞争力和创新能力。此次UBT37034注射液IND申请的获批，不仅是公司研发实力的体现，也预示着未来将为联邦制药及其股东带来更加可观的收益，推动公司在生物医药领域不断前行。
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