康宁杰瑞新药JSKN022获NMPA临床试验受理
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2025-08-03 19:15
Ai快讯 2025年8月3日，康宁杰瑞制药 - B（09966）发布公告称，公司自主研发的程序性死亡配体1（PD - L1）/整合素αvβ6双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN022的新药临床试验（IND）申请，已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理。
公司计划开展JSKN022用于治疗晚期恶性实体瘤的首次人体临床研究。目前，全球范围内尚无靶向整合素αvβ6或PD - L1的ADC上市，相关在研药物均处于临床研究阶段。临床前数据表明，JSKN022在体外和体内模型中，对整合素αvβ6和/或PD - L1表达阳性的肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。这意味着JSKN022有望为PD - 1/PD - L1抑制剂耐药或治疗无效的肿瘤患者提供新的治疗选择。
（AI撰文，仅供参考）
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