中国生物制药(01177.HK)TQB3142临床试验申请获NMPA受理-乐居财经

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 乐居财经 2354阅读 2025-08-12 18:20

Ai快讯 中国生物制药（01177.HK）今日宣布，本集团自主研发的创新药TQB3142的新药临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，该药物拟用于治疗恶性肿瘤。

TQB3142是一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）分子。其作用机制是通过泛素-蛋白酶体系统特异性降解Bcl-xL蛋白，从而解除其对肿瘤细胞凋亡的抑制。这一降解过程能够激活Caspase级联反应，诱导肿瘤细胞程序性死亡。

研究显示，TQB3142在多种移植瘤模型中表现出了显著的抑瘤活性。与同类候选药物相比，TQB3142对血小板的毒性风险较低，具有更优的治疗窗口，且代谢风险可控。目前，全球尚无Bcl-xL抑制剂获批上市，因此TQB3142作为一款全新机制的抗肿瘤药物，有望为恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。

中国生物制药集团通过优化TQB3142的分子设计，在保持其降解活性的同时，成功降低了血液毒性风险。此次新药临床试验申请的受理，标志着TQB3142在研发进程中迈出了重要一步，未来有望为恶性肿瘤治疗领域带来新的突破。

（AI撰文，仅供参考）

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