Ai快讯 歌礼制药(01672.HK)发布公告,其同类首创的治疗肥胖症的减重不减肌候选药物ASC47与替尔泊肽联用在饮食诱导肥胖(DIO)小鼠研究中取得了令人鼓舞的疗效结果。
ASC47是由歌礼自主研发的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲状腺激素受体β(THRβ)选择性小分子激动剂。这款药物具有独特的差异化特性,能够靶向脂肪,从而在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度。
该DIO小鼠研究旨在对比低剂量ASC47(9mg/kg,单次给药)联合替尔泊肽(3nmol/kg,皮下,每日一次)与替尔泊肽单药疗法(3nmol/kg,皮下,每日一次)的疗效。DIO小鼠的治疗期为14天。结果显示,低剂量ASC47联合替尔泊肽的疗效优于替尔泊肽单药疗法,联合用药的小鼠平均总体重下降38.1%,而替尔泊肽单药治疗的小鼠则为20.4%。ASC47联合替尔泊肽比替尔泊肽单药疗法多减重87%。相比之下,在另一项DIO小鼠研究中,联合司美格鲁肽与司美格鲁肽单药疗法相比多减重55%,显示出低剂量ASC47联合替尔泊肽的疗效显著优于联合司美格鲁肽的疗效,这一差异具有统计学显著性(p=0.006)。
低剂量ASC47与替尔泊肽联用不仅有效减轻了肥胖小鼠的体重,还使其身体成分恢复至健康非肥胖小鼠的水平。治疗结束时,经低剂量ASC47与替尔泊肽联用治疗的肥胖小鼠的总肌肉量占总体重的百分比(60.4%)与健康非肥胖小鼠(62.0%)相当,这意味着ASC47联合替尔泊肽实现了健康减重的效果。而替尔泊肽单药疗法则未能使身体成分恢复至健康水平。
“这些临床前数据充分展现了ASC47成为治疗肥胖症重要疗法的潜力。”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示,“ASC47与司美格鲁肽在肥胖受试者中联用研究的顶线数据即将公布,我们期待未来能够开展ASC47与包括替尔泊肽在内的其它肠促胰素类药物联用的临床试验,为肥胖症患者提供更多有效的治疗方案。”
(AI撰文,仅供参考)
相关标签:
Ai滚动快讯重要提示: 以上内容由AI根据公开数据自动生成,仅供参考、交流、学习,不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现,可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许,任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。