津药药业二氟泼尼酯原料药获批强化优势

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 1854阅读 2025-08-30 09:33

Ai快讯 8月29日,津药药业(600488)发布公告称,近日收到国家药品监督管理局核准签发的二氟泼尼酯《化学原料药上市申请批准通知书》。

二氟泼尼酯属于局部用皮质激素药物,能够抑制多种刺激性物质引起的炎症反应。目前市场上其剂型主要为滴眼液,主要用于治疗眼部手术相关的炎症和疼痛。据IQVIA数据库统计,2023年、2024年二氟泼尼酯制剂(含单复方)全球销售额分别为0.49亿美元、0.41亿美元。

公告显示,津药药业于2020年8月向国家药监局提交二氟泼尼酯原料药注册申请并获受理。2022年6月至10月,公司按照通知要求完成补充资料递交,近日终于收到国家药监局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在国家药监局药品审评中心(CDE)原辅包登记信息平台上显示状态为“A”(已批准在上市制剂使用的原料)。与此同时,公司二氟泼尼酯滴眼液于2025年8月获得《药品注册证书》。

津药药业表示,此次二氟泼尼酯原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》,意味着该原料药符合国家药品注册的有关规定要求,可销售至国内市场。这将进一步丰富公司的产品结构,充分发挥原料制剂一体化优势,有助于拓展公司业务领域。

作为国内医药行业中原料制剂一体化战略的坚定践行者,津药药业深耕该领域多年,将原料药优势延伸至制剂领域,通过整合上下游产业链,推动“原料药 + 制剂”一体化战略协同发展。此次二氟泼尼酯滴眼液与原料药获批,彰显了公司原料药制剂一体化优势。

未来,公司将继续以科技创新为核心驱动力,秉持原料药制剂一体化战略,锚定“高价值项目攻坚、全流程体系优化、多赛道协同突破”目标,持续加强研发投入,在研发体系建设、产品管线布局、研发平台建设等方面发力,推动科研成果高效转化。

(AI撰文,仅供参考)

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