财中社8月31日电 申联生物(688098)发布公告,近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的通知。
截至公告披露日,该项目已完成全部145例受试者的入组。UB-221是由公司第二大股东美国联合生物医学公司研发,具有中和引发过敏反应的游离IgE及抑制IgE合成的能力,药理学特征优于同类产品。
目前,UB-221的Ⅱ期临床试验正在进行中,计划招募144例患者,最终招募145例。患者被随机分配到不同治疗组中,主要终点为第12周时HSS7=0的患者百分比。世之源将按照国家药品注册的相关规定开展后续临床研究工作。公司表示,将继续推进UB-221及其他创新药的研发,并在技术积累和研发管理方面不断拓展业务边界。
2025年中期,申联生物实现收入1.22亿元,归母净利润-1287万元。
来源:财中社
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