奥赛康子公司创新药ASKC202临床III期研究完成首例给药
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
2025-09-02 17:21
财中社9月2日电 奥赛康（002755）发布公告，子公司江苏奥赛康药业有限公司开发的1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。该研究计划入组286例受试者，旨在评价ASKC202片联合利厄替尼片与含铂双药化疗的有效性和安全性。
ASKC202为全新分子实体的口服cMET抑制剂，主要用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。研究表明，传统化疗或免疫联合疗法对EGFR-TKI耐药后伴MET异常的患者效果有限，临床需求迫切。子公司在2024年4月的AACR年会上首次公布ASKC202的I期临床研究数据，显示在MET扩增或错义突变患者中，客观缓解率为62.5%。
2025年中期，奥赛康实现收入10.07亿元，归母净利润1.60亿元。
来源：财中社
来源：财中社
相关标签：
Ai滚动快讯重要提示： 以上内容由AI根据公开数据自动生成，仅供参考、交流、学习，不构成投资建议。如不希望您的内容在本站出现，可发邮件至ljcj@leju.com或点击【联系客服】要求撤下。未经允许，任何单位或个人不得在任何平台公开传播使用本文内容。
网友评论
相关推荐
财中社
17:51
财中社
17:45
财中社
10-28
财中社
10-20
最新文章推荐
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
原创
瑞财经
刚刚
