Ai快讯 恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司正式收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的关于HRS-6093片的《药物临床试验批准通知书》,标志着该药物即将进入临床试验阶段。
HRS-6093片是一种新型、高效、选择性的口服KRAS G12D抑制剂,该药物能够特异性结合KRAS G12D突变蛋白,从而发挥显著的抗肿瘤作用。据查询,目前国内外尚无同类产品获批上市。此次获批开展临床试验,展现了恒瑞医药在创新药物研发领域的实力和进展。
截至公告发布日,HRS-6093片相关项目已累计投入研发费用约2984万元。恒瑞医药表示,将继续加大研发投入,加速推进该药物的研发进程,以期为患者带来新的治疗选择和希望。
(AI撰文,仅供参考)
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