Ai快讯 9月15日,港交所披露,杭州新元素药业股份有限公司(简称:新元素药业)向港交所主板递交上市申请,独家保荐人为中信证券。
招股书信息显示,新元素药业成立于2012年,是一家生物技术公司,专注于在代谢、炎症和心血管疾病领域开发具有全球竞争力和商业价值的疗法,尤其涵盖痛风患者的全流程护理,可全方位解决高尿酸血症、慢性痛风、急性痛风、痛风石溶解及与合并高尿酸血症慢性肾病(“CKD”)等问题。
公司构建了一条包含两款临床阶段产品及多个临床前阶段项目的产品线。其自主研发的核心产品ABP - 671化学结构独特,与苯溴马隆及基于其母核的衍生物相比,消除了肝毒性风险,且靶向选择性更高,降尿酸疗效更优。目前,ABP - 671正在美国和中国同步开展用于治疗痛风和高尿酸血症的2b/3期临床试验,有望成为瞄准一线治疗市场的最佳1类创新型尿酸转运蛋白1(“URAT1”)抑制剂。此外,ABP - 671在多项除痛风与高尿酸血症以外的适应症中,也展现出有前景的临床前结果,包括合并高尿酸血症CKD以及难治性痛风(或痛风石性痛风)。不过,公司也提示可能无法成功开发及/或营销核心产品。
依托公司结构-代谢分析的药物发现平台,新元素药业不仅推出了临床阶段候选产品ABP - 671和ABP - 745,还推出了一系列临床前管线,如AT6616、ABP - 6016、ABP6118。公司核心业务模式是发现和开发代谢、炎症及心血管疾病的自主创新疗法,以满足医疗需求。为补充内部举措,公司可能会寻求候选药物临床开发和商业化的合作机会,通过对外授权、联合商业化或其他战略合作更好地把握全球市场机遇。
财务状况方面,目前公司并无产品获批进行商业销售,也未从产品销售中获得任何收益。在往绩记录期间,公司录得经营亏损,2023年、2024年及截至2025年6月30日止六个月的年度/期间亏损分别约为人民币9742.2万元、人民币4.34亿元及人民币1.65亿元,亏损主要源于研发开支及行政开支。
(AI撰文,仅供参考)
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