复星医药布瑞基奥仑赛注射液注册申请获受理

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 5312阅读 2025-09-24 17:15

财中社9月24日电 复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复星凯瑞(上海)生物科技有限公司的布瑞基奥仑赛注射液(项目代号:FKC889)药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该产品适应症为用于治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。

截至2025年8月,公司针对该产品的累计研发投入约为1.83亿元。该产品基于自KitePharma,Inc.引进的Tecartus技术,Tecartus已于2020年在美国和欧洲获批上市。此外,该产品在商业化生产前仍需通过GMP符合性检查和获得药品注册批准,当前获受理不会对集团业绩产生重大影响。

2025年中期,复星医药实现收入195.14亿元,归母净利润17.02亿元。

来源:财中社

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