财中社9月30日电 复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准,允许其联合HLX07开展HLX43的临床试验,治疗晚期/转移性实体瘤。
该治疗方案的临床试验将在中国境内进行,具体为Ib/II期临床试验。截至2025年9月30日,HLX43相关的多项临床研究在全球多个地区有序开展,包括中国境内的I期和II期临床试验。
HLX07则正在中国境内进行多项II期临床研究。公司针对该治疗方案的累计研发投入约为15万元。尚无同类联合用药治疗方案在全球范围内获批上市。
2025年中期,复星医药实现收入195.14亿元,归母净利润17.02亿元。
来源:财中社
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