海西新药通过港交所聆讯,四款仿制药入集采

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 8007阅读 2025-09-30 07:04

Ai快讯 9月29日,据港交所披露,福建海西新药创制股份有限公司(以下简称“海西新药”)通过港交所主板上市聆讯,其联席保荐人为华泰国际和招银国际。

招股书显示,海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司,集研发、生产及销售能力于一体,拥有在研创新药的管线。公司已就14款仿制药获得国家药监局批准,还建立了拥有四款在研创新药的管线。往绩记录期间,公司的收益来自13种获批准产品。截至2025年9月19日,公司已商业化的产品组合主要为用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病的仿制药。据灼识咨询资料,这些治疗领域占2023年中国医药销售总额的25%以上。

公司业务采用新颖的双轨模式,涵盖仿制药及在研创新药。四种在研创新药的适应症范围从肿瘤到眼科及其他不同领域。在仿制药方面,已获国家药监局批准的15款仿制药中,有四款入选国家带量采购(“VBP”)计划,并持续带来可观收益。其中,安必力® 2024年为公司贡献收益1.46亿元,在中国其产品类别中以25.7%的市场份额排名第二;海慧通® 2024年贡献收益1.87亿元,在中国其产品类别中以59.3%的市场份额排名第一;瑞安妥® 2024年贡献收益0.48亿元,在中国其产品类别中以16.7%的市场份额排名第二;赛西福®在2024年及截至2025年5月31日止五个月分别贡献收益0.44亿元及0.19亿元。

不过,招股书也提示了风险。公司依赖在中国销售少数几款主要产品,这些产品占公司总收益的一大部分。若无法维持这些产品的销量、定价水平及利润,将对公司的收益及盈利能力产生不利影响。此外,公司产品在中国可能受到VBP等价格限制,产品价格可能持续面临下行压力。

财务数据方面,2022年度、2023年度、2024年度及2025年截至5月31日止五个月,海西新药收益分别约为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元、2.49亿元人民币;同期内利润分别约为0.69亿元、1.17亿元、1.36亿元、0.9亿元人民币。

(AI撰文,仅供参考)

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